Regkirona de Celltrion, demuestra una alta eficacia también en la neutralización de la variante DELTA del virus SARS-CoV-2
Nuevos datos preclínicos de regdanvimab muestran una fuerte actividad neutralizante contra la Variante D elta (B.1.617.2), identificada por primera vez en India; Los resultados muestran una tasa de supervivencia del 100% de erradicación de todos los animales tratados con dosis terapéuticas.
Celltrion anuncia los resultados del ensayo clínico global de fase III de regdanvimab (CT-P59) en ECCMID 2021; los datos cumplieron con l os criterios de valoración primarios y secundarios.
16 de julio de 2021, INCHEON, COREA - Celltrion anunció hoy nuevos resultados del estudio preclínico que muestra que regdanvimab tiene un fuerte efecto neutralizante contra la variante Delta de rá npida propagación (B.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la variante Delta se ha identificado en 96 países convirtiéndose en la variante más común.
El estudio preclínico in vivo evaluó el efecto de neutralización de regdanvimab contra la variante Delta, utilizando una dosis clínicamente relevante. El estudio demostró que el tratamiento con regdanvimab da como result un 100% de supervivencia en comparación con 0% para el grupo placebo, con una protección significativa
Además, una dosis terapéutica de regdanvimab redujo significativamente la carga viral del COVID-19 y la inflamación en los pulmones en comparación a controles no tratados con erradicación del virus de todos los animales dantados con reg.
C elltrion anunció también los datos completos de Fase III en el 31 ° Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) que tuvo lugar en línea del 9 al 12 de julio de 2021.
Durante la sesión oral, los datos mostrados que regdanvimab redujo significativamente el riesgo de enfermedades relacionadas con COVID-19 como hospitalización o muerte en un 72% para pacientes con alto riesgo de progresar a COVID-19 para to graves. Además, los pacientes que fueron tratados con regdanvimab redujeron significativamente el tiempo de recuperación clínica en al menos 4.7 días para los pacientes con alto en con alto en riesgo de progresando con y regdanvimab redu 4.9 redu
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