Celltrion anuncia resultados positivos del ensayo global defase III de regdanvimab (CT-P59), un tratamiento con anticuerpos monoclonalesanti-COVID-19
Celltrion announces positive top- line results from global Phase III trial of regdanvimab_20210614_Final.pdf
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Seúl, 14 de junio (Yonhap) -- El gigante farmacéutico surcoreano Celltrion Inc. ha dicho, este lunes, que su tratamiento con anticuerpos contra el COVID-19 ha reducido drásticamente el tiempo de recuperación del paciente y la posibilidad de que la infección sea grave.
• Regdanvimab (CT-P59) redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte relacionada con COVID-19 en un 72% para lospacientes con alto riesgo de progresar a COVID-19 grave y en un 70% para todos los pacientes
• Los pacientes que fueron tratados con regdanvimab (CT-P59)informaron un tiempo significativamente más corto para recuperación clínica al menos 4,7 días más rápido para los pacientes con alto riesgo de progresar a condición grave de la COVID-19 y 4,9 días más rápido en comparación con el placebo para todos los pacientes.
El efecto terapéutico de CT-P59 contra la variante B.1.351(identificada por primera vez en Sudáfrica, ahora clasificada por la OMS comoBeta) se actualizó a través de la publicación de Biochemical and Biophysical. Segúnel artículo, los estudios con hurones in vivo demostraron que una dosisterapéutica de CT-P59 fue capaz de disminuir la carga viral de B.1.351 en laparte superior e inferior tracto respiratorio, Celltrion planea publicar losdatos completos de la Fase III en los próximos meses y planea presentar losdatos en una sesión oral en el 31º Congreso Europeo de Microbiología Clínica yEnfermedades Infecciosas (ECCMID), que tendrá lugar en línea del 9 al 12 dejulio de 2021
https://sp.yna.co.kr/view/ASP20210614001400883