Infliximab subcutáneo en los EE. UU... Definiendo la ventaja competitiva de CT-P13 SC
REMSIMASubcutaneous Infliximab In The US Defining CT-P13 SC’s Competitive Edge.pdf
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Después de otros 20 años en el mercado, los biológicos, los inhibidores del TNF aún dominan el tratamiento de enfermedades inmunológicas.
Remicade, fue el primero en la afrontar la pérdida de exclusividad y de la competencia de biosimilares en 2016. Sin embargo, a pesar del ingreso de REMSIMA / INFLECTRA (infliximab biosimilar) al mercado estadounidense hace casi cinco años, la aceptación no ha sido tan rápida como se esperaba.
Remicadede J&J tiene otro desafío potencial por delante en los EE. UU: el lanzamiento del primer infliximab subcutáneo (SC). El fármaco, Remsima de Celltrion (CT-P13 SC) , es una versión reformulada del biosimilar de infliximab IV de Celltrion, que comercializa Pfizer en los EE. UU.
Este producto, ya ha sido aprobado y lanzado en Europa como Remsima SC y rápidamente está logrando fuertes ventas . Global Data cree que CT-P13 SC de Celltrion probablemente tendrá más éxito que los biosimilares de infliximab intravenoso en los EE. UU.
En esta seriede artículos de dos partes, evaluamos los factores que pueden dar a CT-P13 SC una ventaja competitiva sobre Remicade e infliximab IV.